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3个月男婴患心脏主动脉“分叉” 发病率极其罕见

3个月男婴患心脏主动脉“分叉” 发病率极其罕见

男婴患罕见心脏主动脉“分叉”
外科专家团队为他动了2小时手术


会“锁死”食管和气管的双主动脉弓畸形(资料图片)


广西新闻网-当代生活报讯(记者 陈佳嘉 通讯员 文俊骁 黄晶晶) 出生只有3个月的明明(化名)被发现患有一种罕见的疾病:他位于心脏上部的主动脉弓竟分成了两条,包绕并逐步压迫着气管和食管,未来将严重影响明明的健康。近日,广西妇幼保健院成功为明明完成了该院首例双主动脉弓矫治术。22日,记者了解到,目前明明的身体正在逐渐康复。据悉,该手术在国内也比较罕见,广西此前未见相关报道。
明明的妈妈是南宁本地人,她在怀孕期间通过产检B超就已经发现胎儿有疑似双主动脉弓的症状。今年7月,明明在广西妇幼保健院出生,经过心脏CT检查,被确诊为先天性双主动脉弓。由于该病比较罕见,广西妇幼保健院的小儿外科团队经过全面细致地讨论及评估后,决定尽快对明明实施手术。
据广西妇幼保健院小儿外科主任李新宁介绍,双主动脉弓是一种先天性大血管发育异常。明明在胚胎时期的主动脉就已经分出左右两支,合并动脉导管,形成一个包绕食管和气管的“环”,从而压迫食管以及气管,引起呼吸异常、喂养困难等并发症,治疗方式只有通过手术,对畸形的主动脉弓进行矫治。李新宁说,双主动脉弓的发病率极其罕见,“我从医30多年了,还是第一次遇到双主动脉弓的病例”。
考虑到明明仅有3个月大,手术的部位还是主动脉大血管,手术的精细操作无疑是对手术医生一个不小的挑战。在复旦大学附属儿科医院心胸外科副主任医师闫宪刚的指导下,广西妇幼保健院小儿外科的手术团队与麻醉科默契配合,谨慎操作。主刀医生切断了明明的主动脉左支以及动脉导管,小心缝扎血管止血,顺利完成了双主动脉弓矫治术。
据了解,该病发病原因目前尚不清楚,李新宁建议孕产妇要按时产检,争取早发现,待患儿出生并进一步确诊后,在食管和气管尚未被明显压迫的状态下实施手术,可以有效降低该病近远期并发症的发生率。

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